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由于傳統(tǒng)的監(jiān)測方法一直存在著內(nèi)源性標志物評價腎功能并不準確、外源性標志物評價腎功能程序復雜等問題。在傳統(tǒng)監(jiān)測方法中動物需要多次采血，這意味著在監(jiān)測期間可能會存在重復監(jiān)測困難、操作繁瑣、非連續(xù)性測量以及結(jié)果不宜重復等風險，這樣的風險不僅對動物本身的損害極其強烈，還會降低監(jiān)測結(jié)果的可靠性。

敏狄康®tGFR針對存在的問題進行了一系列改善，使用MediBeacon設(shè)備和熒光示蹤劑不需要血液采樣、尿液收集和實驗室分析，并且在測量過程中動物一直保持清醒自由活動狀態(tài)，對動物沒有損傷刺激，避免了注射麻醉引起的并發(fā)癥，這樣的監(jiān)測結(jié)果更接近生理值，同時也可以進行實時干預。

MediBeacon進行了許多臨床研究來探索通過經(jīng)皮檢測新型熒光劑來測量生理功能。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）向公司的經(jīng)皮GFR測量系統(tǒng)（TGFR）授予了突破性設(shè)備的稱號。

從2005年曼海姆大學首先發(fā)表FITC-Sinistrin可作為GFR的一種熒光標記物的文章報道作為敏狄康®tGFR的開端，接著后續(xù)的設(shè)備研發(fā)、方法學驗證，再到研究發(fā)表，直至最后的上市、并與華東醫(yī)藥達成合作，都在彰顯著敏狄康®tGFR日趨成熟的專業(yè)性。

關(guān)鍵三步

1、連接傳感器和電池，固定在動物身上(提前一天剃毛、呼吸麻醉)。 

2、尾靜脈注射康敏保示蹤劑

3、數(shù)據(jù)采集和軟件分析，即可得到t1/2 和GFR。

靜脈輸注熒光示蹤劑（外源性），經(jīng)皮監(jiān)測熒光強度，記錄清除曲線，通過房室模型計算GFR值。

通過激發(fā)光源激發(fā)，可以檢測到皮下示蹤劑的熒光強度，從而可以實時連續(xù)的描繪出示蹤劑排泄曲線。

敏狄康®tGFR通過具備的基線校正的三室模型，可以做到描繪完整地排泄曲線，并通過自動校正功能提高精準度。相比于內(nèi)源性標志物，它能夠在早期就觀察到動物的腎損傷，在急性或慢性疾病條件下進行一系列的腎功能監(jiān)測，并跟蹤腎臟功能的長期變化。

應(yīng)用敏狄康®tGFR可以對同一個動物進行長期重復測量，了解其腎臟疾病的進展。通過增加Monitor數(shù)量實現(xiàn)多通道監(jiān)測，每人每天可完成30-40次小鼠測量。提高效應(yīng)值,相對減少動物數(shù)量， 無需大型儀器,可實現(xiàn)同時多只動物測量。同時tGFR技術(shù)可以反映短時間內(nèi)腎功能變化，傳統(tǒng)方法很難檢測到。

敏狄康®tGFR可廣泛應(yīng)用于腎臟學、代謝與調(diào)節(jié)、毒理學和藥理學、心血管和高血壓疾病、免疫學與炎癥、糖尿病、生理學等研究，隨著tGFR技術(shù)不斷進步，后續(xù)其應(yīng)用領(lǐng)域?qū)⒏訌V泛。

目前，200余篇經(jīng)過同行評審的專業(yè)期刊和會議摘要采用了tGFR，使用MediBeacon敏狄康®臨床前產(chǎn)品的相關(guān)研究成果已經(jīng)在世界范圍的科學會議上被多次引用。在各領(lǐng)域Top期刊發(fā)表文章數(shù)量共52篇，國內(nèi)科研用戶應(yīng)用TGFR技術(shù)發(fā)表文章共14篇，在專業(yè)能力上毋庸置疑。

MediBeacon在全球科研領(lǐng)域有著良好的客戶基礎(chǔ)，和許多全世界頂尖的醫(yī)學院、學術(shù)中心、科研機構(gòu)、藥企、CRO公司都有密切的合作關(guān)系，使用tGFR技術(shù)來評估臨床前腎病治療效果和藥物腎毒性。TGFR技術(shù)自上市兩年來，得到國內(nèi)80余家科研機構(gòu)的廣泛認可。